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GC氣相色譜分析好助手

更新時(shí)間：2014-11-19

　　GC氣相色譜的固定相替惰性氣體，氣-固色譜法西以名義積小且存在未必活性的吸附劑息替固定相。應多組分的混折樣品退進(jìn)色譜柱前，因為呼附劑錯每個(gè)組總的呼附力不共，通過(guò)必定工夫先，各組分在色譜柱西的運止快度也就不異。GC氣相色譜源程依據色譜源沒(méi)直線(xiàn)下失去的每個(gè)峰的保存時(shí)光，能夠退止定性綜合，依據峰點(diǎn)積或峰高的小老，否以入言定質(zhì)剖析。由GC氣相色譜的分離原理可知，實(shí)現氣相色譜分離的基本條件是欲被分離的物質(zhì)有不同的分配系數，而不同的分配系數也是氣相色譜定性鑒別組分的基礎。物質(zhì)在色譜過(guò)程中的保留是一種宏觀(guān)現象，但引起保留的原因卻是分子之間的微觀(guān)作用。因此要研究影響物質(zhì)保留的原因，必須從分子間的微觀(guān)作用、分子的微觀(guān)結構著(zhù)手，在這一方面，統計熱力學(xué)是的工具。

　　GC氣相色譜的指標很多，有泵的、檢測器的、色譜柱等等。我們認為要看主要技術(shù)指標，根據國家標準，儀器的主要指標有噪音，漂移，zui小檢測濃度，定性定量重復性等。這些指標都要放在系統，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要連接好，如接好色譜柱，進(jìn)樣閥，并且要通上流動(dòng)相。因為您在GC氣相色譜分析中也都是連接好以后才可以進(jìn)行分析的，而不是單用單個(gè)檢測器或泵的，然后在這個(gè)基礎上，我們再去比較這些主要指標。

　　色譜過(guò)程熱力學(xué)能夠很好地解釋GC氣相色譜的保留值規律：利用分子結構參數直接預測氣相色譜保留值；容量因子k’隨柱溫變化的規律；同類(lèi)化合物中同系物保留值隨分子中碳原子數目變化的規律；同族化合物的保留值隨沸點(diǎn)變化的規律；雙固定液的保留值變化規律。

　　GC氣相色譜載氣由低壓鋼瓶外淌沒(méi),色譜，經(jīng)加壓閥提壓到所需壓力先，通功臟化濕燥管使載氣污染，再經(jīng)穩壓閥戰轉子流質(zhì)計前，以穩固的壓力、恒定的快度淌經(jīng)氣化室取氣化的樣品混雜，將樣品氣體帶進(jìn)色譜柱外入言分別。GC氣相色譜拆散前的各組總隨著(zhù)載氣后先源進(jìn)檢測器，而后載氣抬空。檢測器將物資的淡度或品質(zhì)的變更改變替定然的電疑號，經(jīng)置小后在記載儀下記載上去，就失去色譜淌沒(méi)直線(xiàn)。

　　GC氣相色譜過(guò)程是待測物樣品被蒸發(fā)為氣體并注入到色譜分離柱柱頂，以惰性氣體（指不與待測物反應的氣體，只起運載蒸汽樣品的作用，也稱(chēng)載氣）將待測物樣品蒸汽帶入柱內分離。其分離原理基于待測物在氣相和固定相之間的吸附—脫附（氣固色譜）和分配（氣液色譜）來(lái)實(shí)現的。因此可將GC氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜是利用不同物質(zhì)在固體吸附劑上的物理吸附—解吸能力不同實(shí)現物質(zhì)分離。由于活性（或極性）分子在這些吸附劑上的半*性滯留(吸附-脫附過(guò)程為非線(xiàn)性的)，導致色譜峰嚴重拖尾，因此氣固色譜應用有限，只適于較低分子量和低沸點(diǎn)氣體組分的分離分析。GC氣相色譜利用待測物在氣體流動(dòng)相和固定在惰性固體表面的液體固定相之間的分配原理實(shí)現分離。